الأخبار

اكتشاف جين رئيسي مسؤول عن تطور مرض السيلياك

 مرض السيلياك مرض مناعي مزمن يصيب حوالي 2.2% من السعوديين، وينتج عن تحسس الجهاز الهضمي من بروتين الجلوتين الذي يوجد في القمح. ويسبب المرض ضموراً في الخلايا المبطنة للأمعاء الدقيقة مما ينتج عنه سوء امتصاص المواد الغذائية، ومن المعروف مسبقاً أن مرض السيلياك يصيب الأشخاص الذين يحملون التشكيلة الجينية (HLA-DQ2 and DQ8). وتوجد هذه التركيبة في 40% من الناس، ولكن مرض السيلياك يظهر في 1% منهم فقط. فما سبب ذلك؟ توصل الباحثون في بحث نشر حديثاً (أبريل 2016) في مجلة (Science) المرموقة إلى اكتشاف جين جديد في جزء من الحامض النووي (DNA) المعروف بالحمض النووي غير المرغوب فيه (Junk DNA) (الحامض النووي الذي لا ينتج بروتينات) قد يكون مسئولا عن السيلياك، وقد الأبحاث الحديثة بينت أن "الحمض النووي غير المرغوب فيه" مهم للتحكم في كثير من وظائف الجينوم البشري ومنها وظائف الجهاز المناعي وظهور الأمراض المناعة الذاتية مثل مرض السيلياك، وعرف الجين الجديد باسم (1nc13)، وينتج هذا الجين الحمض النووي الريبي (RNA) المسؤول عن المحافظة على مستويات طبيعية من الجينات الداعمة للالتهابات، ووجد أن هذا الجين ينتج بشكل قليل جدا أو لا ينتج عند مرضى السيلياك، مما يسبب ارتفاع كبير في مستويات الجينات الداعمة للالتهابات، وهذا بدوره يخلق بيئة التهابية تؤدي إلى ظهور مرض السيلياك. ويفتح هذا الاكتشاف الطريق إلى تطور طرق تشخيصية مبكرة لمرض السيلياك، وقد يفتح المجال مستقبلاً لطرق علاجية حديثة.

 

المصدر: صحيفة الرياض 

http://www.alriyadh.com/1148999

 

ماهو تقييمك للموقع الجديد؟